Saventic Care arbeitet mit Fachärzten zusammen, die sich auf die Diagnose und Behandlung seltener Erkrankungen spezialisiert haben. Durch die enge klinische Zusammenarbeit verschiedener Fachrichtungen stellen wir sicher, dass jeder Patient individuell betreut wird.
Die medizinischen Angaben, die du mit uns teilst, werden sorgfältig ausgewertet – unter anderem von Fachärzten aus der Genetik, Hämatologie, Immunologie und anderen Bereichen.
So garantieren wir eine umfassende und qualifizierte Einschätzung bei Verdacht auf eine seltene Erkrankung.
Diese medizinische Partnerschaft, kombiniert mit unserer KI-gestützten Technologie, ermöglicht eine schnelle, fundierte und individuell angepasste Diagnostik für jeden Patienten.
Fachärztin für Innere Medizin, Allergologie und Klinische Immunologie
Absolvierte das Medizinstudium an der Medizinischen Fakultät des Collegium Medicum der Jagiellonen-Universität (1996).
Absolvierte ein Promotionsprogramm in Molekularbiologie an der Medizinischen Fakultät des Collegium Medicum der Jagiellonen-Universität und erwarb den PhD in Medizinwissenschaften (2001).
Erhielt die Habilitation (Postdoktorandenqualifikation) in Medizinwissenschaften (2017).
Seit 1996 tätig am 2. Institut für Innere Medizin des Collegium Medicum der Jagiellonen-Universität.
Zwischen 1992 und 1994 war sie als Forschungsstipendiatin in der Abteilung für Nephrologie der Universität Heidelberg, Deutschland, tätig.
Ist derzeit tätig als:
Leiterin der Abteilung für Allergie, Autoimmunität und Hyperkoagulabilität
Leiterin der Ambulanz für Allergische Erkrankungen
Senior Assistant in der Klinik für Immunologische Erkrankungen und Gerinnungsstörungen
Pathophysiologie von Asthma, allergischen Erkrankungen und Autoimmunerkrankungen
Mechanismen von thromboembolischen Komplikationen, arterieller Atherosklerose und Morbus Fabry
Mathematische Modellierung zur Vorhersage von Verhaltensmustern in der Medizin
Dr. Stanisława Bazan-Socha ist Preisträgerin zahlreicher prestigeträchtiger nationaler und internationaler Auszeichnungen. Zu ihren Ehrungen gehört der erste Preis im Dr. Erwin Margulies-Wettbewerb für Forschung im Bereich Hyperkoagulabilität. Ihre intensive wissenschaftliche und berufliche Tätigkeit hat zu über 100 Veröffentlichungen geführt, sowohl als Autorin als auch Mitautorin. Viele dieser Arbeiten resultieren aus ihrer Beteiligung an wissenschaftlichen und Forschungsprojekten. Ihre akademische Entwicklung wurde zudem durch Praktika und Stipendien in Forschungszentren in Deutschland und den Vereinigten Staaten geprägt.
Fachärztin für Nephrologie und Innere Medizin
Seit 2021: ERKNet Postgraduate Curriculum (Europäische Experten für seltene Nierenerkrankungen)
2020-2022: MHBA-Studiengang, FAU-Erlangen-Nürnberg
2012: Approbation
2005-2012: Studium der Medizin an der Medizinischen Hochschule Hannover
W2-Professur für Seltene Nierenerkrankungen an der Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg
Oberärztin und Fachärztin für Innere Medizin und Nephrologie mit der Zusatzbezeichnung Notfallmedizin
Arbeitsgruppenleiterin einer Forschungsgruppe am Universitätsklinikum Erlangen
Forschung an seltenen glomerulären Erkrankungen mittels Zellkulturmodellen, transgenen Zebrafischmodellen und podozyten-spezifischen Knockoutmodellen
Fokus auf multidimensionale Aspekte durch einen patientenzentrierten Ansatz
Untersuchung von Zell-Zell-Kommunikation über miRs, Exosomen, Autophagie und zirkulierende Faktoren
Medizinische Betreuung von Patienten mit glomerulären Erkrankungen, chronischer Niereninsuffizienz und Nierentransplantation
Prof. Dr. med. Janina Müller-Deile ist eine renommierte Nephrologin und Expertin für seltene Nierenerkrankungen. Ihre beeindruckende Karriere spiegelt sich in ihrer Position als W2-Professorin für Seltene Nierenerkrankungen an der Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg, sowie als Oberärztin in der Abteilung für Nephrologie wider. Zusätzlich fungiert sie als Leiterin einer Forschungsgruppe in der Nephrologie des Universitätsklinikums Erlangen-Nürnberg. Ihre akademische Laufbahn umfasst bedeutende Meilensteine, einschließlich eines ERKNet Postgraduate Curriculum in seltenen Nierenerkrankungen sowie eines MHBA-Studiums an der FAU-Erlangen-Nürnberg. Sie erwarb ihren Doktortitel "summa cum laude" in Nephrologie an der Medizinischen Hochschule Hannover und habilitierte sich mit ihrer wissenschaftlichen Arbeit 2019. Prof. Dr. med. Janina Müller-Deile ist nicht nur eine hochgeschätzte Expertin in der klinischen Praxis, sondern beeindruckt ebenso durch ihre herausragende Forschungsarbeit und ihr Engagement in der akademischen Gemeinschaft.
Dr. Eli Mansur ist Facharzt für das hereditäre Angioödem, Allergien und Immunologie.
Er hat sein Medizinstudium an der Bundesuniversität von Uberlândia (UFU) abgeschlossen und seine Facharztausbildung in Klinischer Immunologie und Allergologie an der Universität von Campinas (UNICAMP) absolviert, wo er zudem im Fach Medizinische Pathophysiologie promovierte (PhD).
Er koordiniert das Facharztweiterbildungsprogramm für Klinische Immunologie und Allergologie an der UNICAMP und leitet zudem das Zentrum für Urtikaria und Angioödem (UCARE/ACARE) an derselben Einrichtung.
Außerdem ist er Kommunikations- und Medienkoordinator der Brasilianischen Gesellschaft für Allergologie und Immunologie (ASBAI), der Lateinamerikanischen Gesellschaft für Immundefekte (LASID) sowie der Brasilianischen Studiengruppe für Hereditäres Angioödem (GEBAREH).
Er ist außerdem Gründungsmitglied der GEBAREH, Mitglied des Wissenschaftlichen Arbeitskreises für Urtikaria der ASBAI sowie Mitglied des Komitees für hereditäres Angioödem der Lateinamerikanischen Gesellschaft für Allergie, Asthma und Immunologie.
CRM 98613 SP | RQE 21547
Facharzt für Innere Medizin und Hämatologie
Abschluss an der medizinischen Fakultät der Jagiellonen-Universität im Jahr 1995
Begann seine Doktorarbeit im Jahr 2014 an der Fakultät für postgraduale medizinische Ausbildung der Medizinischen Universität Wrocław
Über ein Jahrzehnt Erfahrung in der Diagnose und Behandlung eines breiten Spektrums hämatologischer Erkrankungen
Teilnahme an zahlreichen klinischen Studien der Phasen I, II und III als Prüfarzt und Studienleiter
Seit 2020 Assistenzprofessor an der Medizinischen Fakultät der Universität Rzeszów
Biologie und Behandlung von chronischen myeloproliferativen Neoplasmen
Biologie und Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie und anderen indolenten Lymphomen
Einsatz fortgeschrittener Algorithmen des maschinellen Lernens in der Medizin
Dr. Marek Dudziński ist Autor und Mitautor von über 20 wissenschaftlichen Veröffentlichungen in polnischen und internationalen Fachzeitschriften. Er ist Gründungsmitglied der Next Generation Hematology Association und des Polish Myeloma Consortium. Er hat seine Arbeit auch auf wissenschaftlichen Konferenzen in Polen und im Ausland vorgestellt. Die Patienten schätzen besonders seine Fähigkeit, eine enge Beziehung zwischen Arzt und Patient aufzubauen und komplexe Informationen klar und verständlich zu vermitteln. Privat ist er ein Musikliebhaber, ein Fan von aktiver Freizeitgestaltung und ein leidenschaftlicher Reisender.
Facharzt für Hals-Nasen-Ohrenheilkunde, Kopf- und Halschirurgie
Approbation als Arzt 2005
Medizinische Dissertation 2005
Abschluss des Habilitationsverfahrens 2016
Thema der Habilitationsschrift: „Bradykinin-induzierte Angioödeme als Ursache seltener HNO-ärztlicher Notfälle“
Ernennung zum außerplanmäßigen Professor 2019
2005-2010 HNO-ärztliche Weiterbildung an den Universitätsklinken Düsseldorf und Essen
seit 2010 Facharzt für Hals-Nasen-Ohrenheilkunde
2012-2013 Oberarzt an der HNO-Universitätsklinik Essen
Seit 2013 Oberarzt an der HNO-Universitätsklinik Ulm
Hereditäre und medikamenteninduzierte Angioödeme
Onkologische und rekonstruktive Kopf-Hals-Chirurgie
Endokrine Chirurgie (Schilddrüse, Nebenschilddrüse)
Operative Behandlung von Tracheal- und Kehlkopfstenosen
Prof. Dr. med. Jens Greve ist ein Experte auf dem Gebiet der Hals-Nasen-Ohrenheilkunde. Er beschäftigt sich seit Beginn seiner beruflichen Karriere mit der Diagnostik und Therapie verschiedener Angioödemformen und hat sich mit einer Vielzahl veröffentlichter Originalarbeiten einen Namen gemacht. Als geschätzter Gutachter für angesehene Fachzeitschriften und engagiertes Mitglied verschiedener wissenschaftlicher Gesellschaften die medizinische Forschungslandschaft entscheidend bereichert. Seit 2013 ist Prof. Dr. med. Jens Greve an der Klinik für Hals-Nasen-Ohrenheilkunde, Kopf- und Halschirurgie am Universitätsklinikum Ulm als Oberarzt tätig. Er leitet die Arbeitsgruppe „Angioödem“, die sich der Erforschung und Behandlung von Angioödemen, insbesondere im Gesichts- und Halsbereich, widmet.
Facharzt für Innere Medizin, Nephrologie, Bluthochdruck und klinische Transplantologie
Absolvierte das Medizinstudium an der Medizinischen Fakultät der Schlesischen Medizinischen Universität in Katowice (1988).
Promotion in Medizinwissenschaften – 1992
Habilitation (Dr. habil.) – 1997
Professor der Medizinischen Wissenschaften – 2002
1988–2000: Tätig an der Abteilung für Nephrologie, Endokrinologie und Stoffwechselerkrankungen der Schlesischen Medizinischen Akademie (heute Schlesische Medizinische Universität)
1992–1994: Forschungsstipendiat an der Abteilung für Nephrologie, Universität Heidelberg, Deutschland
2000–2007: Leiter der Abteilung für Nephrologie und Dialysetherapie am Polish Mother’s Memorial Health Hospital Institute in Łódź.
Seit 2003: Leiter der Abteilung für Nephrologie, Hypertonie und Transplantationsmedizin an der Medizinischen Universität Łódź
Pathophysiologie und Stoffwechselstörungen bei Nierenversagen und primärer Hypertonie
Nierenanämie, Mineralstoff- und Knochenstörungen bei Nierenerkrankungen
Physische Rehabilitation bei Dialysepatienten
Auswirkungen von Luftverschmutzung und Klimawandel auf die menschliche Gesundheit
Seltene und sehr seltene Erkrankungen der Nieren
Dr. Michał Nowicki ist Autor von über 250 wissenschaftlichen Artikeln mit Peer-Review und mehr als 80 akademischen Lehrbuchkapiteln. Er leitete die Entwicklung nationaler Leitlinien und Konsenserklärungen von Experten zu Stoffwechselstörungen bei Nierenerkrankungen und zur Diagnose und Behandlung von extrem seltenen Erkrankungen. Er ist der Gründer der polnischen Fabry-Krankheit Collaborative Group, die Empfehlungen für die Diagnose und Behandlung der Fabry-Krankheit entwickelt und veröffentlicht. Dr. Nowicki ist ein leidenschaftlicher Verfechter einer gesunden Lebensweise - er ist Veganer, passionierter Radfahrer und begeisterter Langstreckenläufer.
Facharzt für Pädiatrie
Absolvent der Ersten Medizinischen Fakultät der Medizinischen Universität Warschau – erwarb seinen medizinischen Abschluss im Jahr 2016.
2019 – Verleihung des Titels Doktor der Medizin- und Gesundheitswissenschaften im Bereich der Medizinischen Wissenschaften am Children’s Memorial Health Institute.
Titel der Doktorarbeit: Charakterisierung ausgewählter Stoffwechselerkrankungen mit überwiegender Expression in der Leber
2022 – Verleihung des Titels Doktor der Medizin- und Gesundheitswissenschaften (Habilitation) im Bereich der Medizinischen Wissenschaften am Polish Mother’s Memorial Health Institute in Łódź.
Titel der Habilitationsschrift: Klinische, biochemische und molekulare Charakterisierung von kongenitalen und sekundären Störungen der Protein-Glykosylierung und Deglykosylierung
Pädiatrie-Assistenzarzt und später Assistenzarzt an der Abteilung für Pädiatrie, Ernährung und Stoffwechselerkrankungen – Children’s Memorial Health Institute
November 2023 – Klinisches Praktikum in erblichen Stoffwechselerkrankungen, einschließlich leberbezogener Stoffwechselstörungen, am Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin, Universitätsklinikum Heidelberg
Erbliche Stoffwechselerkrankungen (einschließlich lysosomaler Speichererkrankungen)
Pädiatrische Hepatologie
Dr. hab. Patryk Lipiński ist Autor und Mitautor zahlreicher wissenschaftlicher Publikationen. Er ist außerdem der Schöpfer und Autor des Buches „Metabolic Liver Diseases“, das 2023 von Media-Press sp. z o.o., Warschau, veröffentlicht wurde. Er hat an zahlreichen internationalen wissenschaftlichen Kursen teilgenommen und wurde mehrfach für seine wissenschaftlichen Leistungen ausgezeichnet, unter anderem mit dem 8. Platz im prestigeträchtigen Wettbewerb „Supertalents in Medicine“ (2023). Gemeinsam mit einem Forschungsteam am Children's Memorial Health Institute leitet er derzeit eine klinische Studie zur Evaluierung der Wirksamkeit der Ambroxol-Behandlung bei Patienten mit Morbus Gaucher.
Cardiology
Medizinstudium an der Staatlichen Universität von Ponta Grossa/PR, Brasilien – 2017
Facharztausbildung in Innerer Medizin am Universitätsklinikum der Bundesuniversität von Paraná – 2020
Facharztausbildung in Kardiologie am Universitätsklinikum der Bundesuniversität von Paraná – 2022
Facharztausbildung in Herzinsuffizienz und Herztransplantation am Herzinstitut der Universität von São Paulo (USP) – 2023
Berufserfahrung
Koordinatorin der Spezialambulanz für Kardiomyopathien am Universitätsklinikum Cajuru – PUC/PR
Ärztin im Team für Herzinsuffizienz am Universitätsklinikum Cajuru und am Krankenhaus São Marcelino Champagnat – Curitiba/PR
Ausbilderin im Facharztprogramm für Kardiologie an der Päpstlichen Katholischen Universität von Paraná
Ausbilderin an der Medizinischen Fakultät der Päpstlichen Katholischen Universität von Paraná
Fachärztin für Kardiologie mit Zertifizierung der Brasilianischen Gesellschaft für Kardiologie
Dr. Even, Partnerärztin von Saventic Care, hat ihr Medizinstudium an der Staatlichen Universität von Ponta Grossa/PR abgeschlossen und drei Facharztausbildungen absolviert: Innere Medizin und Kardiologie am Universitätsklinikum der Bundesuniversität von Paraná sowie Herzinsuffizienz/Herztransplantation am Herzinstitut des Universitätsspitals der Universität von São Paulo (USP). Darüber hinaus ist Dr. Even auch Preceptora für die Facharztausbildung in Kardiologie am Universitätsklinikum Cajuru – PUCPR sowie für den Medizinstudiengang an der PUCPR.
Facharzt für Innere Medizin, Hämatologie und Transplantationsmedizin
Erhielt seinen medizinischen Abschluss an der Medizinischen Fakultät der Medizinischen Universität Warschau (2003).
Promotion in Medizinwissenschaften – 2005
Habilitation (Dr. habil.) – 2012
Titel des Professors – 2019
Seit 2005 arbeitet er an der Abteilung für Hämatologie, Transplantationsmedizin und Innere Medizin der Medizinischen Universität Warschau.
Absolvierte zwei Postdoktorandenstipendien in den Vereinigten Staaten (Temple University und University of California), mit Schwerpunkt auf experimenteller Hämatologie und Stammzellforschung.
Seit 2018 ist er Leiter der Abteilung für Hämatologie, Transplantationsmedizin und Innere Medizin am Universitätsklinikum der Medizinischen Universität Warschau.
Klinische Aspekte der hämatopoetischen Stammzelltransplantation
Krebsimmuntherapie
Die Rolle der Darmmikrobiota in der Hämatologie
Anwendung neuer Technologien in der Medizin
Prof. Grzegorz Basak ist ehemaliger Stipendiat der Stiftung für Polnische Wissenschaft und Empfänger des Stipendiums für herausragende junge Wissenschaftler, das vom Ministerium für Wissenschaft und Hochschulbildung verliehen wurde. 2016 wurde er mit dem „Supertalents in Medicine“-Preis ausgezeichnet, der von Puls Medycyny organisiert wurde, und ist Absolvent des Programms „Top 500 Innovators“ des Ministeriums. Er ist Vorstandsmitglied der Polnischen Gesellschaft für Hämatologie und Transfusionsmedizin und Mitautor von über 290 internationalen Publikationen, die mehr als 4.700 Mal zitiert wurden, mit einem H-Index von 37.
Fachärztin für Dermatologie und Venerologie
Absolvierte die Medizinische Fakultät der Medizinischen Akademie in Danzig (heute die Medizinische Universität Danzig – GUMed) mit dem Abschluss in Medizin
Absolvierte auch einen Masterabschluss in Biotechnologie an der Interkollegialen Fakultät für Biotechnologie der Universität Danzig.
Promotion in Medizinwissenschaften – 2002
Habilitation (Dr. habil.) – 2011
Titel der Professorin der Medizinwissenschaften – 2018
2001–2006: Assistentin, danach 2006–2015: außerordentliche Professorin an der Abteilung und Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie der Medizinischen Universität Danzig
Absolvierte ein 10-monatiges Forschungsstipendium im Rahmen des Otto-Braun-Falco-Stipendiums am Labor für Experimentelle Dermatologie der Universitätsklinik für Dermatologie in Bonn, Deutschland (2002–2003), unter der Leitung von Prof. Thomas Tueting.
Vize-Dekanin der Medizinischen Fakultät, GUMed (2016–2020).
Seit 2015: Professorin an der GUMed; seit 2018: Professorin der Medizinwissenschaften
Diagnose und Behandlung von primären kutanen Lymphomen
Nebenwirkungen von onkologischen Arzneimitteln
Prof. Małgorzata Sokołowska-Wojdyło kann auf eine beeindruckende wissenschaftliche Karriere zurückblicken. Sie hatte leitende Funktionen in Forschungsstipendien an der Universität Bonn, der Polnischen Onkologischen Gesellschaft und dem Staatlichen Komitee für Wissenschaftliche Forschung (KBN) inne. Sie ist Mitautorin des Patents P.427603, das sich auf einen Biomarker für das Basalzellkarzinom der Haut bezieht, und Autorin von über 650 wissenschaftlichen Publikationen. Mit großem Engagement in der klinischen Arbeit und Lehre wird sie von Studierenden stets hoch bewertet und nimmt aktiv an Fachweiterbildungsprogrammen für angehende Dermatologen, Venerologen und Hämatologen teil. Sie ist Mitglied der Polnischen Lymphom-Forschungsgruppe, die die ersten diagnostischen und therapeutischen Leitlinien für primäre kutane Lymphome in Polen entwickelt hat. Zudem ist sie eine leidenschaftliche Wissenschaftskommunikatorin und tritt häufig als Expertin in der Presse, im Fernsehen und online auf.
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Fachärztin für Innere Medizin und Klinische Immunologie
Absolvierte das Medizinstudium an der Medizinischen Akademie in Bydgoszcz (heute Collegium Medicum der Nicolaus-Copernicus-Universität in Toruń) im Jahr 2004.
Abschluss der Facharztausbildung in Innerer Medizin (2011) und Klinischer Immunologie (2014)
Promotion in Medizinwissenschaften – 2011
Langjährige Mitarbeiterin der Klinik für Allergologie, Klinische Immunologie und Innere Medizin am Universitätsklinikum Nr. 2 in Bydgoszcz, derzeit tätig als Senior Assistant.
Assistenzprofessorin am Collegium Medicum in Bydgoszcz, Nicolaus-Copernicus-Universität in Toruń, wo sie unter anderem Medizinstudenten unterrichtet.
Diagnose und Behandlung von Patienten mit primären Immundefizienzen (PID)
Verbesserung der Versorgungsqualität für Erwachsene mit primären Immundefizienzen (PID)
Einfluss der Ernährung auf das Immunsystem
Rolle der Darmmikrobiota in der Immunfunktion
Einfluss von Stress auf das Immunsystem
Förderung des Bewusstseins für Impfungen
Dr. Katarzyna Napiórkowska-Baran setzt sich besonders für die Verbesserung der Versorgung und Lebensqualität von Patienten mit primären Immundefizienzen (PID) ein. Sie ist die Autorin der nationalen Versorgungsstandards für erwachsene PID-Patienten und eine ehemalige Mitglied der Koordinierungsgruppe für die Behandlung von primären Immundefizienzen. Zu ihren wissenschaftlichen Leistungen gehören Dutzende veröffentlichter Artikel in polnischen und internationalen Fachzeitschriften. Sie ist aktiv in der medizinischen Ausbildung für Patienten, Studierende und Ärzte tätig und tritt regelmäßig in Radio- und Fernsehsendungen auf, um das öffentliche Bewusstsein für medizinische Themen zu schärfen.
Fachärztin für Innere Medizin und Allergologie
Absolventin der Ersten Medizinischen Fakultät der Medizinischen Akademie Warschau (heute Medizinische Universität Warschau) im Jahr 1996
Promotion in Medizinwissenschaften – 2008
Langjährige Ärztin an der Klinik für Innere Medizin, Pneumologie, Allergologie und Klinische Immunologie am Militärischen Medizinischen Institut (WIM MON) in Warschau
Assistenzprofessorin am Militärischen Medizinischen Institut in Warschau
Biologische Therapie von Patienten mit schwerem Asthma, chronischer spontaner Urtikaria und hereditärem Angioödem (HAE)
Epidemiologie von schwerem Asthma in Polen
Diagnose und Behandlung des hereditären Angioödems (HAE)
Neue diagnostische Methoden in der Allergologie – molekulare Diagnostik
Dr. Aleksandra Kucharczyk ist Mitglied der Polnischen Gesellschaft für Allergologie, der Europäischen Akademie für Allergologie und Klinische Immunologie (EAACI), der Europäischen Gesellschaft für Immundefekte (ESID), der Endocrine Society und der Young Immunologist Academy (YIA). Ihr wissenschaftliches Werk umfasst Dutzende von Artikeln, die sowohl in polnischen als auch in internationalen Fachzeitschriften veröffentlicht wurden. Sie ist Mitautorin des 2021 erschienenen Buches „Modern Therapies in Allergology and Pulmonology“ sowie mehrerer anderer Lehrbücher und Monographien im Bereich der Atemwegs- und allergischen Erkrankungen. Seit November 2021 ist Dr. Kucharczyk zudem Mitglied der Sektion für autoinflammatorische Syndrome und Angioödem im Koordinationsteam für extrem seltene Erkrankungen.
Fachärztin für Pädiatrie und Klinische Immunologie
Erhielt ihren medizinischen Abschluss an der Medizinischen Fakultät der Medizinischen Akademie Danzig (1989)
Promovierte 1998 mit einer Dissertation über Virushepatitis bei Kindern mit onkologischen Erkrankungen
Habilitation (Dr. scient. med.) in Medizinwissenschaften – 2013
Zur Professorin an der Nikolaus-Kopernikus-Universität (UMK) ernannt – 2019
Tätig an der Klinik für Pädiatrie, Hämatologie und Onkologie des Universitätsklinikums Nr. 1 Antoni Jurasz in Bydgoszcz sowie an der Abteilung für Pädiatrie, Hämatologie und Onkologie des Collegium Medicum in Bydgoszcz.
Hochschullehrerin mit langjähriger Erfahrung in der Ausbildung sowohl polnisch- als auch englischsprachiger Studierender.
War acht Jahre lang Landeskonsultantin für Klinische Immunologie.
Seltene immunologische Erkrankungen
Molekulare Diagnostik
Immunisierung und vorbeugende Schutzimpfungen
Seit 2019 ist Prof. Sylwia Kołtan Landeskonsultantin für Klinische Immunologie. Sie ist Autorin und Mitautorin zahlreicher wissenschaftlicher Publikationen und Buchkapitel in den Bereichen Pädiatrie, Hämatologie, pädiatrische Onkologie und klinische Immunologie – darunter sowohl Forschungsarbeiten als auch Übersichtsartikel in nationalen und internationalen Fachzeitschriften. Prof. Kołtan legt großen Wert auf die Zusammenarbeit mit Patientengemeinschaften und unterstützt aktiv Initiativen zur Aufklärung über immunologische Erkrankungen. Ihr Engagement umfasst unter anderem Aktivitäten bei Immunopoint sowie in der Immunoprotect Association. Außerdem ist sie Mitglied der Polnischen Akademie der Wissenschaften (PAN). In ihrer Freizeit reist sie gerne, liest und widmet sich der Gartenarbeit.
Fachärztin für Endokrinologie, Diabetologie und Innere Medizin
Absolventin der Medizinischen Fakultät des Collegium Medicum der Jagiellonen-Universität (2001)
Promotion in Medizinwissenschaften – 2006
Fachärztin für Innere Medizin – 2007
Fachärztin für Diabetologie und Laboratoriumsmedizinische Genetik – 2011
Habilitation in Medizinwissenschaften – 2013
Verleihung des Titels Professorin der Medizinwissenschaften im Jahr 2020
Ärztin an der Klinik für Stoffwechselerkrankungen und Diabetologie, Universitätskrankenhaus Krakau
Fachärztin an der Abteilung für Klinische Biochemie und der Abteilung für Stoffwechselerkrankungen des Collegium Medicum der Jagiellonen-Universität in Krakau
Assistenzprofessorin und Dozentin an der Medizinischen Fakultät des Collegium Medicum der Jagiellonen-Universität
Hauptautorin und Mitautorin von über 120 wissenschaftlichen Publikationen in den Bereichen Genetik, Molekularbiologie, Diabetologie und seltene Stoffwechselerkrankungen
Teilnehmerin an zahlreichen Weiterbildungsprogrammen und Forschungsprojekten in Deutschland, den Niederlanden, Norwegen und dem Vereinigten Königreich
Therapieprogramme für erwachsene Patienten mit Mucopolysaccharidose und Behandlung des Morbus Gaucher
Analyse genetischer Sequenzen bei Patienten mit monogenen Diabetesformen (MODY)
Untersuchung epigenetischer Mechanismen bei seltenen Stoffwechselerkrankungen
Dr. med. Beata Kieć-Wilk ist aktives Mitglied der Polnischen Diabetesgesellschaft, der Polnischen Gesellschaft für Innere Medizin, der European Society for Clinical Investigation, der Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM) sowie der European Working Group on Gaucher Disease.
2017–2018: Medizinerin im Praktikum, Subred Norte, U.S.S. Calle 80, Bogotá (verschiedene klinische Praktika, darunter Augenheilkunde, Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Epidemiologie und Innere Medizin)
2018: Wissenschaftliche Mitarbeiterin, CESCUS, Universidad de La Sabana (Gruppe für Primärversorgung und Gesundheitsmanagement)
2019–2020: Ärztin im Sozialdienst, Hospital Pedro León Álvarez Díaz, Cundinamarca
2020: Allgemeinmedizinerin, Corvesalud IPS, Bogotá
2020–2022: Ärztin für häusliche Pflege und Behandlungen mit hohen Kosten, SURA, IPS Salud en Casa, Bogotá
2022–Heute: Medizinische Ansprechpartnerin für Behandlungen mit hohen Kosten und Revisorin für medizinische Abrechnungen, Salud Total EPS, Bogotá
2023–2024: Professorin im Teilzeitprogramm, Studiengang Humanmedizin, Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales (UDCA), Bogotá.
2024–2025: Unabhängige Beraterin für den Zugang zu Gesundheitsdiensten, Menarini Colombia, Bogotá
Dr. Laura Nathalia Perea Martinez verfügt über einen breit aufgestellten interdisziplinären akademischen Hintergrund, darunter mehrere Weiterbildungen in Bereichen wie gesundheitliche Chancengleichheit und sicherer Einsatz von Antibiotika. Ihre wissenschaftliche Arbeit umfasst die Veröffentlichung von Artikeln auf Grundlage von Forschungsprojekten in ländlichen Gemeinden der Region Cundinamarca. Sie nimmt regelmäßig an akademischen Veranstaltungen und Symposien zu Gesundheitssystemökonomie und Innovation im Bereich der öffentlichen Gesundheit teil. Dr. Perea ist bekannt für ihr Engagement für eine patientenzentrierte Versorgung und für die Förderung medizinischer Bildung durch interaktive Lernmethoden.
Facharzt für Genetik
Abschluss an der Universität von São Paulo – USP
Masterabschluss an der Universität von São Paulo – USP
Facharzt für Medizinische Genetik – USP – 2015
Vollmitglied der Brasilianischen Gesellschaft für Medizinische Genetik
Postgraduales Studium der Kinderneurologie
Postgraduales Studium der Endokrinologie
Fachweiterbildung – Fellowship für angeborene Stoffwechselerkrankungen – Duke University, North Carolina
Arzt in der Abteilung für Kinderneurologie und Seltene Erkrankungen beim Gesundheitsministerium des Bundesstaates Paraná
Teilnehmer an verschiedenen Fortbildungsprogrammen und Forschungsprojekten in Brasilien und den Vereinigten Staaten. Fachgebiete: Autismus, seltene Erkrankungen, Stoffwechselerkrankungen, Neurogenetik, Epilepsie
Internationales Mitglied des Autism Research Institute
8 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie als MSL, Medical Manager und Medizinischer Direktor im Bereich seltener Erkrankungen, Morbus Fabry, Morbus Pompe, hämatologische Erkrankungen, Onkologie und Gentherapie
2 Jahre Erfahrung im Bereich der genetischen Hochdurchsatz-Sequenzierung (Next Generation Sequencing – NGS) – Invitae – San Francisco, USA
Leiter der Telemedizin für Genetik und Kinderneurologie bei Hapvida/Notredame
Therapeutische Programme für Kinder und Erwachsene mit Neurofibromatose Typ 1
Pro-bono-Betreuungsprogramm für Patienten mit seltenen Erkrankungen
Molekulargenetische Analysen bei Patienten mit seltenen Erkrankungen (Exom, molekulargenetische Panels)
Dr. Carlos Magno Leprevost ist Facharzt für Medizinische Genetik, ausgebildet an der Universität von São Paulo, Vollmitglied der Brasilianischen Gesellschaft für Medizinische Genetik (RQE 86412), mit postgradualer Qualifikation in Endokrinologie sowie in angeborenen Stoffwechselerkrankungen von der Duke University. Er leitet zudem die Spezialambulanz für seltene Erkrankungen, neuromuskuläre Erkrankungen und Entwicklungsstörungen. Er war als Medizinischer Manager in internationalen Pharmaunternehmen tätig – in den Bereichen angeborene Stoffwechselerkrankungen, lysosomale Speicherkrankheiten, seltene hämatologische Erkrankungen, Onkogenetik und Gentherapie. Darüber hinaus ist er als wissenschaftlicher Berater und Spezialist für genetische Diagnostik und Next Generation Sequencing (NGS) aktiv. CRM SP 158199 | RQE 86412
Allergologie und Immunologie
Dr. Mariana absolvierte ihr Medizinstudium an der Universität von Marília (UNIMAR).
Ihre Facharztausbildung in Innerer Medizin schloss sie an der Irmandade Santa Casa de Misericórdia de Limeira ab, gefolgt von einer Facharztausbildung in Allergologie und klinischer Immunologie an der Universität von Campinas (UNICAMP).
Derzeit ist sie als Fachärztin und Ausbilderin (Preceptora) in der Abteilung für Klinische Allergologie und Immunologie an der Universität von Campinas (UNICAMP) tätig.
CRM 208136 | RQE Internal Medicine: 109466 | RQE Allergy and Immunology: 124332
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